【产品名称】 利多卡因碱
【英文名】 Lidocaine
【中文别名】 赛罗卡因、昔罗卡因
【CAS】 137-58-6
【分子式】 C14H22N2O
【分子量】 234.33700
【标准】 BP
【级别】 医药级
【含量】 99%
【外观】 白色粉状
【包装】 25kg/纸板桶
【成份】 利多卡因碱
【理化属性】：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水
【类别】 医药原料
【行业】 医药
【领域】 局部麻醉
【下延产品】 医疗手术麻醉用品
【运用】 应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉
【作用】 主要用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。尚具有抗心律失常作用，对室性心律失常疗效较好，是防治急性心肌梗死并发室性心律失常的药物。能对抗开放性心脏手术，洋地黄中毒等所致的室性心律失常。也可用于心肌梗死急性期以防止心室纤颤的发生。作用时间短暂，无蓄积性，并不抑制心肌收缩力，治疗剂量下血压不降。主要用于室性心动过速及频发室性早搏。
药品名称 利多卡因
【用法用量】 (1)局部麻醉 阻滞麻醉用1%～2%溶液，每次用量不宜超过0.4g。表面麻醉用2%～4%溶液，喷雾或蘸药贴敷，1次不超过100mg。浸润麻醉用0.25%～0.5%溶液，每小时用量不超过0.4g。硬膜外麻醉用1%～2%溶液，每次用量不超过0.5g。(2)心律失常 每次静注1～2mg/kg，注射速度可较快。如无效，10～15分钟后可再注射同量一次，同时取100mg，加于5%～10%葡萄糖液100～200ml内作静滴，每小时不超过100mg。
【药理作用】 (1)局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，毒性也相应加大。穿透性、扩散性强。(2)其对心脏的直接作用主要是抑制浦氏纤维和心室肌，减少Na+内流、促进K+外流，减慢心室传导，抑制心室应激性，提高其致颤阈。可降4相除极坡度，从而降浦氏纤维和心室肌的自律性（对窦房结一般没影响，仅在其功能失常时才有抑制作用）。它可明显缩短浦氏纤维、心室肌的动作电位时程，相对延长不应期，对缺血心肌与正常心肌的不应期作用不同，从而有利于消除折返。它还能抑制房室旁路传导。对自主神经系统无明显作用。
【不良反应】 不良反应主要是中枢神经系统症状，以老年人多见，包括头晕、嗜睡、兴奋激动、感觉异常、欣快感、情感分离、感觉麻木等。严重者可出现意识模糊。定向障碍、肌肉颤动、语言障碍、惊厥甚呼吸停止。心血管症状包括心率减慢、窦性停搏、房室阻滞。血压下降等。
制剂
注射液：每支0.1g(5ml)；0.4g(20ml)。
【注意事项】 (1)静注时可有麻醉样感觉，头晕、眼发黑，若将药静滴，可使此症状减轻。(2)心、肝功能不全者，应适当减量。(3)禁用二、三度房室传导阻滞、对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人。对本品过敏者、高度房室传导阻滞、室内传导阻滞、病态窦房结综合征、癫痫史者、心力衰竭及休克者禁用。老年人及肝功能不佳者宜减量。
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