上海浩源生物科技有限公司

上海浩源生物科技有限公司 成立于1997,注册地址在新金桥路1998号,主要从事生物制品。欢迎交流合作!
  • 联系人:倪爱民
  • 职位:总经理
  • 联系电话:58998055
  • 公司地址:新金桥路1998号
  • 商铺链接: 4826411.zhaozhaoqu.com
上海浩源生物科技有限公司的工商信息
  • 310115400043799
  • 91310000607366316H
  • 存续(在营、开业、在册)
  • 有限责任公司(外国法人独资)
  • 1997-01-23
  • DAISY AUYEUNG YIK YAN
  • 5500万人民币
  • 1997-01-23 至 永久
  • 上海市工商局
  • 上海市青浦区赵巷镇沪青平公路2933弄2幢
  • 研发、生产Ⅲ类6840医用体外诊断试剂及相关检测仪器的组装、调试,销售公司自产产品,并从事Ⅲ、Ⅱ类:临床检验分析仪器(体外诊断试剂除外)的进口、批发,诊断试剂类原材料、试剂、耗材及仪器批发、进出口及相关配套业务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按照国家相关规定办理)。...
上海浩源生物科技有限公司的股东信息
股东类型: 外国(地区)企业
股东: PerkinElmer Holding Luxembourg
主要人员
JOHN LEO HEALY 董事
段连成 董事
陈大顺 监事
DAISY AUYEUNG YIK YAN 董事长
上海浩源生物科技有限公司的变更记录
变更项目: 董事备案
变更日期: 2017-03-08
变更前: JOHN LEO HEALY;段连成
变更后: 段连成;JOHN LEO HEALY
变更项目: 董事备案
变更日期: 2017-03-08
变更前: JOHN LEO HEALY;段连成
变更后: 段连成;JOHN LEO HEALY
变更项目: 经理备案
变更日期: 2017-03-08
变更前:
变更后:
变更项目: 监事备案
变更日期: 2017-03-08
变更前: 陈大顺
变更后: 陈大顺
变更项目: 章程备案
变更日期: 2017-03-08
变更前: 2016-11-08章程备案
变更后: 2016-12-31章程备案
变更项目: 经理备案
变更日期: 2017-03-08
变更前:
变更后:
变更项目: 投资人(股权)变更
变更日期: 2017-03-08
变更前: 强智有限公司(POWER ABILITY LIMITED)
变更后: PerkinElmer Holding Luxembourg
变更项目: 投资人(股权)变更
变更日期: 2017-03-08
变更前: 强智有限公司(POWER ABILITY LIMITED)
变更后: PerkinElmer Holding Luxembourg
变更项目: 监事备案
变更日期: 2017-03-08
变更前: 陈大顺
变更后: 陈大顺
变更项目: 章程备案
变更日期: 2017-03-08
变更前: 2016-11-08章程备案
变更后: 2016-12-31章程备案
变更项目: 经营期限(营业期限)变
变更日期: 2016-12-01
变更前: 1997-01-23~2017-01-22
变更后: 1997-01-23~2037-01-22
变更项目: 经营范围变更
变更日期: 2016-12-01
变更前: 研发、生产Ⅲ类6840医用体外诊断试剂及相关检测仪器的组装、调试,销售公司自产产品,并从事Ⅲ、Ⅱ类:临床检验分析仪器(体外诊断试剂除外)的进口、批发,体外诊断试剂类原材料的批发,并提供相关配套服务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按照国家相关规定办理)。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
变更后: 研发、生产Ⅲ类6840医用体外诊断试剂及相关检测仪器的组装、调试,销售公司自产产品,并从事Ⅲ、Ⅱ类:临床检验分析仪器(体外诊断试剂除外)的进口、批发,诊断试剂类原材料、试剂、耗材及仪器批发、进出口及相关配套业务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按照国家相关规定办理)。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
变更项目: 章程备案
变更日期: 2016-12-01
变更前: 2015-06-30章程备案
变更后: 2016-11-08章程备案
变更项目: 经营范围变更
变更日期: 2015-09-16
变更前: 研发、生产Ⅲ类6840医用体外诊断试剂及相关检测仪器的组装、调试,销售公司自产产品,并从事Ⅲ、Ⅱ类:临床检验分析仪器(体外诊断试剂除外)的进口、批发,并提供相关配套服务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按照国家相关规定办理)。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
变更后: 研发、生产Ⅲ类6840医用体外诊断试剂及相关检测仪器的组装、调试,销售公司自产产品,并从事Ⅲ、Ⅱ类:临床检验分析仪器(体外诊断试剂除外)的进口、批发,体外诊断试剂类原材料的批发,并提供相关配套服务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按照国家相关规定办理)。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
变更项目: 章程修正案备案
变更日期: 2015-09-16
变更前:
变更后: 2015-06-30 章程修正案
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