注册医疗器械销售公司 审批医疗器械地址核查 注册医疗器械销售公司 审批医疗器械地址核查 注册医疗器械销售公司 审批医疗器械地址核查 如何注册医疗器械有限公司 医疗器械审批的流程 我公司审批朝阳大兴医疗器械销售公司，您还在为解决不了医疗器械问题而发愁吗您还在为您的地址发愁吗别担心，只要您联系到我，问题马上迎刃而解！我公司审批医疗器械二三类经营许可证。 医疗器械经营企业许可证（、三类）申请流程 期限：自受理之日起30个工作日（不含送达期限） 受理范围：本市行政区域内申请开办医疗器械经营企业许可证核发，由企业注册的经营所在地市药监局分局受理。 许可程序： 一、申请与受理 企业登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料： 1医疗器械经营企业许可证申请表 2工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或营业执照原件及复印件；（交验原件） 3质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历； 4组织机构与职能； 5注册地址（指企业注册的经营地址）和仓库地址的地理位置图与平面图（注明面积）以及房屋产权和使用权证明的复印件； 6产品质量管理制度文件目录； 7经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料： 拟办企业法定代表人、企业学历证明复印件及个人简历； 执业药师资格证书及聘书原件、复印件； 主管检验师证书、聘书复印件及或检验学相关大学以上学历证书复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明； 拟经营产品的范围； 拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况； 拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录；
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