河南郑州市三类许可证期

　　医疗器械经营资质是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民**药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民**药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业资质》。

　　医疗器械经营企业资质》期为5年，医疗器械的分类：

　　类是指，通过常规管理足以其安全性、性的医疗器械。不需要申请备案和资质

　　类是指，对其安全性、性应当加以控制的医疗器械。必须向有关部门申请本案

　　第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、性必须严格控制的医疗器械。必须获得《医疗器械经营企业资质》。

　　医疗器械二类备案和三类资质包括新办、依申请变更、延续、补发、注销。各区均可加快办理，有渠道！！

　　河南郑州市一类生产备案期